Генетическое исследование полиморфизмов генов, ассоциированных на риск развития заболеваний сердечно-сосудистой системы:
Инфаркт миокарда Сердечно-сосудистые заболевания Ишемическая болезнь сердца Гипертония Мерцательная аритмия Венозная тромбоэмболия Склонность к тромбозам Болезнь коронарной артерии Аневризма брюшной аорты Процесс свертывания крови Тромбоцитопения
Эпигенетическая панель общих рисков злокачественных опухолей на основе микроРНК, предназначенная для раннего обнаружения потенциально патологических (пред-опухолевых) состояний и мониторинга эффективности проводимой терапии (11 микроРНК)
Расширенное генетическое исследование организма, по результатам которого рекомендуется комплекс мер для значительного улучшения качества жизни и обретения полноценного здоровья.