Генетическое исследование полиморфизмов генов, ассоциированных на риск развития заболеваний сердечно-сосудистой системы:

Инфаркт миокарда
Сердечно-сосудистые заболевания
Ишемическая болезнь сердца
Гипертония
Мерцательная аритмия
Венозная тромбоэмболия
Склонность к тромбозам
Болезнь коронарной артерии
Аневризма брюшной аорты
Процесс свертывания крови
Тромбоцитопения

Эпигенетическая панель общих рисков злокачественных опухолей на основе микроРНК, предназначенная для раннего обнаружения потенциально патологических (пред-опухолевых) состояний и мониторинга эффективности проводимой терапии (11 микроРНК)

Расширенное генетическое исследование организма, по результатам которого рекомендуется комплекс мер для значительного улучшения качества жизни и обретения полноценного здоровья.

Генетическая панель врожденных рисков злокачественных опухолей (онко-предрасположенности: гены NRAS, BRAF, TP53, APC, BRCA1/2, + 23 полиморфизма)

Комплекс исследований для планирования беременности с учетом риска развития осложнений течения беременности:

1.Пренатальная диагностика
2.Скрининг на выявление носительства наследственных заболеваний ( для родителей)
3.Выявление наследственных заболеваний ( для детей)